Синдром Майера — Рокитанского — Кюстера — Хаузера
Случай предоставил Hamdi Mohamed Isse
Клиническая картина
Первичная аменорея в анамнезе.
Данные пациента
- Возраст:
- 20 лет
- Пол:
- Женский
Из случая: Синдром Майера — Рокитанского — Кюстера — Хаузера
матка, шейка матки и верхние две трети влагалища отсутствуют; рудиментарная ткань матки не выявлена
оба яичника визуализируются, расположены высоко и имеют нормальное фолликулярное строение
перекрестно сросшиеся дистопированные почки расположены в левой половине малого таза
Обсуждение
Синдром Майера — Рокитанского — Кюстера — Хаузера (MRKH) характеризуется врождённым отсутствием матки, шейки матки и верхних двух третей влагалища при нормальном развитии яичников и вторичных половых признаков.
Аномалии почек встречаются при MRKH II типа и могут включать эктопию, мальротацию или агенезию. В данном случае в полости малого таза определяются две мальротированные эктопированные почки.
У женщин с первичной аменореей и нормально развитыми вторичными половыми признаками МРТ является методом выбора для подтверждения синдрома MRKH и выявления сопутствующих аномалий почек и скелета.
Ключевые признаки визуализации в данном случае соответствуют синдрому Майера — Рокитанского — Кюстера — Хаузера (MRKH) II типа.
Плейлисты с этим клиническим случаем
Статьи по теме
Case courtesy of Hamdi Mohamed Isse, Radiopaedia.org, rID: 218670, CC BY-NC-SA