Глиобластома, IDH-дикий тип
Случай предоставил Frank Gaillard
Клиническая картина
Судорожный приступ
Данные пациента
- Возраст:
- 35 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Глиобластома, IDH-дикий тип
Объёмное образование с центром в левом гиппокампе с наличием более чётко очерченного центрального компонента на границе головки и передних отделов тела гиппокампа. Центральный чётко очерченный компонент характеризуется низкими значениями ADC (650 x 10^-6 мм²/с), что соответствует гиперденсному компоненту на КТ (не показано). Эта часть опухоли демонстрирует неоднородное нерегулярное накопление контраста без значительного повышения rCBV. При МРС определяются выраженно повышенные пики холина и мио-инозитола (не показано). Визуализируется единичный очаг выпадения сигнала из-за эффекта магнитной восприимчивости, вероятно, соответствующий небольшому участку крови.
Не накапливающая контрастное вещество часть опухоли распространяется по обе стороны от накапливающего контраст компонента: кпереди в головку гиппокампа и кзади в тело и хвост гиппокампа. Этот компонент очага демонстрирует облегченную диффузию.
Заключение:
Диффузное объёмное образование с поражением медиобазальных отделов височной доли, с участками накопления контраста и снижения диффузии соответствует диффузной глиальной опухоли высокой степени злокачественности (high-grade). В данной возрастной группе возможны диффузная астроцитома высокой степени злокачественности или глиобластома. При длительном анамнезе эпилепсии следует также рассматривать опухоли с менее агрессивным течением (например, ганглиоглиому).
Обсуждение
Пациенту было выполнено хирургическое вмешательство, накапливающий контраст компонент был резецирован.
Гистологическое исследование
На срезах определяются фрагменты гиперклеточной опухоли с пластами скученных, крупных, вытянутых гиперхромных ядер на фибриллярном фоне. Отмечаются частый апоптоз и фокально многочисленные митозы. Присутствуют очаговые псевдопалисадные некрозы и микроваскулярная пролиферация.
Иммуногистохимическое исследование
GFAP: Положительно
OLIG2: Положительно
IDH-1 R132H: Отрицательно (мутация отсутствует)
ATRX: Экспрессия сохранена (мутация отсутствует)
p53: Паттерн дикого типа (мутация отсутствует)
MTAP: Экспрессия сохранена (делеция CDKN2A не выявлена)
Синаптофизин: Фокально положительно
Индекс Ki67: Около 40% (в зонах максимальной активности)
Статус метилирования промотора гена MGMT: МЕТИЛИРОВАН.
Секвенирование следующего поколения (NGS)
Коделеция 1p/19q: Не выявлена
Амплификация EGFR: Не выявлена
Гомозиготная делеция CDKN2A и/или CDKN2B: ВЫЯВЛЕНА
Кодон 132 гена IDH1: Онкогенных вариантов не выявлено
IDH2, кодон 172: онкогенных вариантов не обнаружено
BRAF, кодон 600: онкогенных вариантов не обнаружено
H3-3A, кодоны 28 (27) и 35 (34): онкогенных вариантов не обнаружено
Промотор TERT: онкогенных вариантов не обнаружено
Окончательный диагноз
Глиобластома, IDH-дикий тип (ЦНС WHO grade 4).
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Опухоли ЦНС
- Очаги головного мозга
- Нейрорадиология: подготовка к экзаменам · Scott Kristenson
Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 177556, CC BY-NC-SA