Радиопедия
Меню

Глиобластома, IDH-дикий тип

Случай предоставил Frank Gaillard

Клиническая картина

Судорожный приступ

Данные пациента

Возраст:
35 лет
Пол:
Мужской

Объёмное образование с центром в левом гиппокампе с наличием более чётко очерченного центрального компонента на границе головки и передних отделов тела гиппокампа. Центральный чётко очерченный компонент характеризуется низкими значениями ADC (650 x 10^-6 мм²/с), что соответствует гиперденсному компоненту на КТ (не показано). Эта часть опухоли демонстрирует неоднородное нерегулярное накопление контраста без значительного повышения rCBV. При МРС определяются выраженно повышенные пики холина и мио-инозитола (не показано). Визуализируется единичный очаг выпадения сигнала из-за эффекта магнитной восприимчивости, вероятно, соответствующий небольшому участку крови.

Не накапливающая контрастное вещество часть опухоли распространяется по обе стороны от накапливающего контраст компонента: кпереди в головку гиппокампа и кзади в тело и хвост гиппокампа. Этот компонент очага демонстрирует облегченную диффузию.

Заключение:

Диффузное объёмное образование с поражением медиобазальных отделов височной доли, с участками накопления контраста и снижения диффузии соответствует диффузной глиальной опухоли высокой степени злокачественности (high-grade). В данной возрастной группе возможны диффузная астроцитома высокой степени злокачественности или глиобластома. При длительном анамнезе эпилепсии следует также рассматривать опухоли с менее агрессивным течением (например, ганглиоглиому).

Обсуждение

Пациенту было выполнено хирургическое вмешательство, накапливающий контраст компонент был резецирован.

Гистологическое исследование

На срезах определяются фрагменты гиперклеточной опухоли с пластами скученных, крупных, вытянутых гиперхромных ядер на фибриллярном фоне. Отмечаются частый апоптоз и фокально многочисленные митозы. Присутствуют очаговые псевдопалисадные некрозы и микроваскулярная пролиферация.

Иммуногистохимическое исследование

  • GFAP: Положительно

  • OLIG2: Положительно

  • IDH-1 R132H: Отрицательно (мутация отсутствует)

  • ATRX: Экспрессия сохранена (мутация отсутствует)

  • p53: Паттерн дикого типа (мутация отсутствует)

  • MTAP: Экспрессия сохранена (делеция CDKN2A не выявлена)

  • Синаптофизин: Фокально положительно

  • Индекс Ki67: Около 40% (в зонах максимальной активности)

  • Статус метилирования промотора гена MGMT: МЕТИЛИРОВАН.

Секвенирование следующего поколения (NGS)

  • Коделеция 1p/19q: Не выявлена

  • Амплификация EGFR: Не выявлена

  • Гомозиготная делеция CDKN2A и/или CDKN2B: ВЫЯВЛЕНА

  • Кодон 132 гена IDH1: Онкогенных вариантов не выявлено

  • IDH2, кодон 172: онкогенных вариантов не обнаружено

  • BRAF, кодон 600: онкогенных вариантов не обнаружено

  • H3-3A, кодоны 28 (27) и 35 (34): онкогенных вариантов не обнаружено

  • Промотор TERT: онкогенных вариантов не обнаружено

  • Окончательный диагноз

    Глиобластома, IDH-дикий тип (ЦНС WHO grade 4).

    Плейлисты с этим клиническим случаем

    Case courtesy of Frank Gaillard, Radiopaedia.org, rID: 177556, CC BY-NC-SA