Дисгенезия мозолистого тела
Случай предоставил Peter Zuidewind
Клиническая картина
Преждевременные роды на 35-й неделе, вес при рождении 2,6 кг. Оценка по шкале Апгар 5/6/8 баллов. Поступил в отделение для новорождённых с подозрением на перинатальную гипоксию, терапевтическая гипотермия не проводилась. Клинически отмечается дисморфия: низко посаженные ушные раковины, гипертелоризм, сглаженный носогубный желобок, тонкая верхняя губа и микрогнатия.
Данные пациента
- Возраст:
- 4 месяца
- Пол:
- Мужской
Из случая: Дисгенезия мозолистого тела
Мозолистое тело отчетливо визуализируется в передних отделах, визуализация валика затруднена. В остальном УЗИ головного мозга без особенностей.
Из случая: Дисгенезия мозолистого тела
Широкое расположение затылочных рогов боковых желудочков (частичный симптом «гоночного автомобиля»), что может указывать на дисгенезию валика мозолистого тела.
Расширение субарахноидальных пространств в передних отделах.
Обсуждение
Наиболее частой черепно-лицевой аномалией, ассоциированной с дисгенезией мозолистого тела, является гипертелоризм.
Изолированная дисгенезия мозолистого тела может протекать бессимптомно, однако для выбора тактики ведения и определения прогноза следует активно исключать сопутствующие и фоновые аномалии. К ассоциированным состояниям относятся синдромы, обусловленные анеуплоидией; неанеуплоидные синдромы (например, фетальный алкогольный синдром); другие структурные аномалии головного мозга; а также врождённые нарушения обмена веществ.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- A 02 · Ray Ray
- Hamza · M Hamza
- опухоль головного мозга · Shahla Moghadam
Статьи по теме
Case courtesy of Peter Zuidewind, Radiopaedia.org, rID: 149598, CC BY-NC-SA