Синдром Кронкайта — Канады

Синдром Кронкайта — Канады — это вариант неопухолевого ненаследственного гамартомного синдрома полипоза, характеризующийся сыпью, алопецией и водянистой диареей.

Эпидемиология

Отмечается преобладание у мужчин (М:Ж 3:2). Пациенты обычно среднего возраста (50–60 лет). 75% из примерно 500 описанных в литературе случаев приходится на Японию.

Клиническая картина

Клиническая картина обычно представлена водянистой диареей и энтеропатией с потерей белка в сочетании с атрофией ногтей, коричневатой пигментацией кожи и алопецией.

Патология

Синдром Кронкайта — Канады характеризуется многочисленными гамартоматозными полипами в пищеварительном тракте с преимущественным поражением желудка, толстой кишки и, в меньшей степени, тонкой кишки. Точная этиология неизвестна, семейный характер заболевания не установлен. В отличие от других синдромов полипоза, он не ассоциирован со злокачественным перерождением.

Полипы сходны с полипами при синдроме ювенильного полипоза, за исключением того, что слизистая оболочка между полипами при синдроме Кронкайта — Канады отёчна и обычно присутствует воспаление собственной пластинки; напротив, гистологически слизистая оболочка между полипами при синдроме ювенильного полипоза не изменена.

Рентгенологические признаки

Рентгеноскопия

При рентгеноконтрастных исследованиях с барием данный синдром характеризуется полипозом с поражением всего желудочно-кишечного тракта. Полипоз желудка и толстой кишки присутствует у 100% пациентов с этим диагнозом. Поражение тонкой кишки наблюдается у 50% пациентов.

История и этимология

Этот синдром был впервые описан американским врачом Leonard W Cronkhite Jr (1919-1996) и американским стажёром-рентгенологом Wilma Jeanne Canada (1926-2017) в 1955 году, когда оба работали в Massachusetts General Hospital.

После замужества Dr Canada стала Dr Canada Diner и провела всю свою дальнейшую профессиональную карьеру в University of Arkansas for Medical Sciences в Литл-Роке, штат Арканзас, уйдя на пенсию в должности профессора радиологии в 1997 году.