моё исследование 1 / 12 из 38
Синдром Бадда — Киари
Из случая: Синдром Бадда — Киари
Небольшой правосторонний плевральный выпот.
Неконтрастированная ретропечёночная НПВ с центральным низким ослаблением.
Гепатомегалия.
Из случая: Синдром Бадда — Киари
Дальнейшее расширение непарной вены.
Проходимый трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный шунт (TIPS) между воротной веной и проксимальным отделом НПВ.
Печень прежних размеров с более однородным накоплением контраста.
Увеличение селезенки в динамике.
Незначительный асцит в малом тазу.
Из случая: Синдром Бадда — Киари
Множественные накапливающие контраст очаги в обеих долях печени, преимущественно в правой доле.
Наиболее крупный очаг определяется в сегменте 4b размерами 26 x 24 мм.
Очаги накапливают контраст в артериальную фазу со стойким накоплением контраста в портально-венозную и гепатобилиарную фазы.
Некоторые очаги демонстрируют периферическое накопление контраста и периферический захват в гепатобилиарную
фазу.
Ограничения диффузии нет (не показано).
Очаги имеют низкую интенсивность сигнала или трудно дифференцируются на T2-взвешенных изображениях, однако наиболее крупный очаг демонстрирует неоднородную гиперинтенсивность. Большинство очагов T1-гиперинтенсивные.
Расширения внутрипеченочных желчных протоков нет.
Определяется TIPS между областью средней печеночной вены и конфлюенсом воротной вены.
Воротная вена проходима, нормального калибра.
Мозаичное накопление контраста паренхимой печени со сниженным накоплением по периферии.
Печеночные вены выраженно сужены и не накапливают контраст.
Размеры селезенки на верхней границе нормы.
Асцита нет. Портальная лимфаденопатия отсутствует.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Множественные накапливающие контраст в артериальную фазу очаги с сохраняющимся накоплением в портальную и отсроченную фазы, с задержкой контрастного вещества в гепатобилиарную фазу. В условиях синдрома Бадда — Киари картина соответствует крупным регенераторным узлам (ФНГ-подобным очагам).