Опухоли нервной системы / 4 из 9
Глиобластома с псевдоответом (бевацизумаб)
Из случая: Глиобластома с псевдоответом (бевацизумаб)
Ранее верифицированная глиобластома, биопсированная через фрезевое отверстие, расположенная в белом веществе задних отделов левой лобной и левой теменной долей. Отмечается выраженное увеличение степени интрааксиального накопления контраста по сравнению с предыдущим исследованием (не представлено).
Участки накопления контраста распространяются от медиального края очага в валик мозолистого тела, где определяются высокий T2-сигнал и объёмное утолщение. Очаг характеризуется умеренно низкими значениями ADC (сопоставимыми с неизменённым веществом головного мозга), опухолевым спектром на спектроскопии (повышение уровней холина и липидов/лактата) и выраженным увеличением относительного объёма мозгового кровотока.
Объёмное образование окружено выраженным вазогенным отёком, распространяющимся на белое вещество левой лобной и левой теменной долей, а также на островок и заднюю ножку левой внутренней капсулы.
Гидроцефалии нет. Вклинения нет. Структуры задней черепной ямки без особенностей.
Заключение
Убедительные данные за прогрессирование опухоли высокой степени злокачественности.
Из случая: Глиобластома с псевдоответом (бевацизумаб)
Накапливающий контраст компонент опухоли левой теменной доли уменьшился в размерах. Точечные очаги субэпендимального накопления контраста и зона T2-гиперинтенсивности с масс-эффектом вдоль валика мозолистого тела остаются без изменений. Ранее определявшийся вазогенный отёк вокруг опухоли заметно уменьшился.
В опухоли повторно определяется ободок низких значений ADC со стойко повышенным церебральным объёмом крови (CBV). МР-спектроскопия вновь демонстрирует выраженное повышение уровня холина в пределах накапливающей контраст опухоли и умеренное повышение уровня холина в ненакапливающей T2-гиперинтенсивной зоне. Примечательно, что повышение холина также выявляется в областях, которые более не являются T2-гиперинтенсивными (не показано).
Небольшие участки продуктов распада крови (собственный высокий сигнал по T1).
Заключение
Уменьшение вазогенного отёка и накопления контраста, вероятно, обусловлено изменением проницаемости гематоэнцефалического барьера под действием бевацизумаба. Истинный размер жизнеспособной опухоли (на основании диффузионных изображений, перфузионных характеристик и данных спектроскопии) уменьшился лишь незначительно. В целом в картине преобладает псевдоответ.