КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ / 3 из 17
Перикаллозная липома — тубулонодулярный тип
Из случая: Перикаллозная липома — тубулонодулярный тип
Определяется частичная агенезия мозолистого тела. Присутствует только передняя половина тела мозолистого тела. Задняя часть тела, валик и клюв мозолистого тела отсутствуют вместе с поясной извилиной. Боковые желудочки ориентированы параллельно, с кольпоцефалией, выраженной справа.
Крупное дольчатое жиросодержащее объёмное образование по срединной линии, соответствующее тубулонодулярной липоме, локализуется в межполушарной щели и имеет размеры 3,7 x 5,4 x 3,1 см. Очаг имеет неровные контуры с двумя, по-видимому, обособленными небольшими узловыми внутрижелудочковыми компонентами.
Гиперплазированные передние мозговые артерии огибают очаг и частично включены в его структуру.
После введения контрастного вещества отмечается слабое накопление контраста в центральном компоненте очага, а также дополнительное неравномерное накопление контраста по периферии очага. Вероятнее всего, это связано с контрастированием сосудов/артефактом, а не с истинным опухолевым накоплением контраста.
Определяется нормальная дифференцировка серого и белого вещества, при этом визуализируются признаки выраженной патологии коры, позволяющие предположить кортикальную дисплазию.
Случайной находкой являются изменения околоносовых пазух.