Радиопедия
Меню

КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ / 3 из 17

Перикаллозная липома — тубулонодулярный тип

Определяется частичная агенезия мозолистого тела. Присутствует только передняя половина тела мозолистого тела. Задняя часть тела, валик и клюв мозолистого тела отсутствуют вместе с поясной извилиной. Боковые желудочки ориентированы параллельно, с кольпоцефалией, выраженной справа.

Крупное дольчатое жиросодержащее объёмное образование по срединной линии, соответствующее тубулонодулярной липоме, локализуется в межполушарной щели и имеет размеры 3,7 x 5,4 x 3,1 см. Очаг имеет неровные контуры с двумя, по-видимому, обособленными небольшими узловыми внутрижелудочковыми компонентами.

Гиперплазированные передние мозговые артерии огибают очаг и частично включены в его структуру.

После введения контрастного вещества отмечается слабое накопление контраста в центральном компоненте очага, а также дополнительное неравномерное накопление контраста по периферии очага. Вероятнее всего, это связано с контрастированием сосудов/артефактом, а не с истинным опухолевым накоплением контраста.

Определяется нормальная дифференцировка серого и белого вещества, при этом визуализируются признаки выраженной патологии коры, позволяющие предположить кортикальную дисплазию.

Случайной находкой являются изменения околоносовых пазух.