Синдром Фара
Случай предоставил Eduardo Torres
Клиническая картина
Миалгия, мышечные спазмы, судорожные приступы, боль в груди и тревожность. На ЭКГ: удлинение QT, низкий уровень кальция, низкий уровень ПТГ и высокий уровень фосфатов.
Данные пациента
- Возраст:
- 13 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Синдром Фара
На КТ определяются двусторонние массивные кальцинации на границе серого и белого вещества в лобно-теменных отделах, а также в обоих чечевицеобразных ядрах и таламусе.
Из случая: Синдром Фара
На МРТ кальцинации менее заметны, на изображениях SWI видны только те, которые расположены на границе серого и белого вещества. На T1-взвешенных изображениях определяются гиперинтенсивные очаги на уровне чечевицеобразных ядер и таламуса, что некоторые авторы объясняют эффектом укорочения времени T1-релаксации протонов водорода, прилежащих к кристаллам кальция.
Обсуждение
Пациенту проводилось лечение пропранололом, препаратами кальция и кальцитриолом с полной ремиссией симптомов и постепенной нормализацией электролитного состава сыворотки крови; причин вторичного гипопаратиреоза в ходе обследования выявлено не было; пациент проходит протокол генетического и иммунологического обследования. Выявленные изменения соответствуют вторичному синдрому Фара.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- эпизод 9 · Devi Astri Kusumawardani
- ЦНС · Abdulrahman Emameldeen Sayed Hamdan
- МР14 · tuanleminh
- MR13-P13 · tuanleminh
- ЦНС и голова/шея · Sameh Saied Ali
Case courtesy of Eduardo Torres, Radiopaedia.org, rID: 67043, CC BY-NC-SA