Радиопедия
Меню

Врождённый порок развития дыхательных путей

Случай предоставил Hidayatullah Hamidi

Клиническая картина

Респираторный дистресс с рождения.

Данные пациента

Возраст:
40 дней
Пол:
Мужской

Крупное многокамерное воздухосодержащее кистозное образование в правом гемитораксе, приводящее к контралатеральному смещению средостения влево. Общие размеры образования составляют 8 x 9 x 7 см. Камеры образования имеют размер более 2 см. Визуализируется дренажная трубка в правой плевральной полости, незначительный пневмоторакс и хирургическая эмфизема в верхнепереднем отделе грудной стенки справа. 

Признаки сегментарного коллапса и консолидации в левом легком.

Диафрагма интактна: признаков врожденной диафрагмальной грыжи нет.

Обсуждение

Картина характерна для врождённого порока развития дыхательных путей (CPAM) или врождённой кистозно-аденоматозной мальформации (CCAM) I типа, поскольку размер кист превышает 2 см.

Дренаж плевральной полости мог быть установлен лечащим врачом при подозрении на пневмоторакс, так как рентгенологическая картина CPAM может быть схожей, либо при действительно возникшем пневмотораксе (в данном случае неясно).

Сегментарный коллапс и консолидация в левом лёгком, вероятно, обусловлены вторичным инфекционным процессом.

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Hidayatullah Hamidi, Radiopaedia.org, rID: 56681, CC BY-NC-SA