Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек
Случай предоставил Dalia Ibrahim
Клиническая картина
Анамнез скрыт.
Данные пациента
- Возраст:
- 20 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек
Выраженное увеличение обеих почек с диффузным патологическим повышением сигнала от паренхимы, обусловленным многочисленными кортикомедуллярными микрокистами с утратой кортикомедуллярной дифференцировки и множественными рассеянными мелкими макрокистами паренхимы.
Обсуждение
У пациента в анамнезе генетически подтвержденная аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек и почечная недостаточность с 13-летнего возраста.
Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ARPKD) — это рецессивная форма поликистоза почек.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- FMH2 — Брюшная полость · Guillaume Fahrni
Case courtesy of Dalia Ibrahim, Radiopaedia.org, rID: 43173, CC BY-NC-SA