Глиобластома, IDH-дикий тип
Случай предоставил Bruno Di Muzio
Клиническая картина
Судорожный приступ.
Данные пациента
- Возраст:
- 65 лет
- Пол:
- Мужской
Из случая: Глиобластома, IDH-дикий тип
Методика: Мультипланарное, мультипоследовательное исследование, включая бесконтрастные и постконтрастные серии, перфузию и спектроскопию. Предыдущие исследования для сравнения отсутствуют. Также выполнена стереотаксия для предоперационного планирования.
Данные исследования: В лучистом венце (corona radiata) левой теменной доли определяется периферически накапливающее контрастное вещество объёмное образование, распространяющееся до желудочка. Отмечается нерегулярное периферическое накопление контраста с центральным некрозом, повышенным объёмом мозгового кровотока (CBV) и признаками кровоизлияния в очаг. В очаге определяются мозаичные зоны сниженного ADC, а при спектроскопии выявляется относительное повышение уровня холина и лактата со снижением NAA, что соответствует спектру глиомы (спектроскопия выше не представлена). Не накапливающая контрастное вещество опухолевая ткань распространяется на валик мозолистого тела и левый клин, а также на утолщенные своды мозга. Определяется умеренный объёмный эффект на левый боковой желудочек без смещения срединных структур.
Высокий сигнал по T2 от верхней лобной извилины подозрителен в отношении дальнейшего распространения процесса, хотя глиоз также возможен (низкий CBV).
Заключение: Данные соответствуют глиоме высокой степени злокачественности (WHO IV) с обширным распространением через срединную линию и вероятным вторым не накапливающим контраст очагом в лобной доле (глиоматоз).
Из случая: Глиобластома, IDH-дикий тип
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ: На срезах определяются фрагменты астроцитарной глиомы с умеренно повышенной клеточностью. Опухолевые клетки демонстрируют умеренный ядерный и клеточный плеоморфизм. Выявляются единичные фигуры митоза. Отмечается выраженная микрососудистая пролиферация с формированием многослойных скоплений атипичных клеток вокруг просветов сосудов. Также определяются участки псевдопалисадного некроза опухоли.
Результаты иммуногистохимического исследования:
- GFAP положительно
- Nestin положительно (высокий уровень)
- IDH-1 R132H отрицательно (немутированный)
- ATRX положительно (немутированный)
- MGMT отрицательно (вероятно метилирован)
- p53 положительно
- p16 CDKN2A отрицательно
Индекс мечения топоизомеразой: приблизительно 30%.
ДИАГНОЗ: Глиобластома с диким типом IDH-1 (Grade IV по ВОЗ).
Обсуждение
Пожилому пациенту с впервые возникшим судорожным приступом была выполнена КТ (изображения не представлены), выявившая очаг в головном мозге, более детально визуализированный на МРТ, с типичными признаками глиомы высокой степени злокачественности.
Хирургическая резекция подтвердила диагноз глиобластомы, в частности дикого типа, на основании результатов иммуногистохимического исследования.
- IDH-1 отрицательный (мутация отсутствует) = «дикий тип» = неблагоприятный прогноз
- ATRX положительный (мутация отсутствует)
- MGMT отрицательный (вероятно метилирован)
Плейлисты с этим клиническим случаем
Case courtesy of Bruno Di Muzio, Radiopaedia.org, rID: 41334, CC BY-NC-SA