Радиопедия
Меню

Диффузная астроцитома NOS («протоплазматическая»)

Случай предоставил Jeremy Jones

Клиническая картина

Головные боли и впервые возникший судорожный приступ.

Данные пациента

Возраст:
14 лет
Пол:
Мужской

Крупная опухоль с центром в левой средней лобной извилине. Образование гиперинтенсивно на T2 с участками T2-гиперинтенсивного сигнала, который подавляется на FLAIR. Кольцевидное ограничение диффузии и практически полное отсутствие накопления контраста.

Обсуждение

Пациенту было выполнено оперативное вмешательство.

Гистологическое исследование

МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

В срезах определяется опухоль умеренной клеточности, состоящая из астроцитов с гиперхромными ядрами, умеренным ядерным плеоморфизмом и нечетко очерченной эозинофильной цитоплазмой.

Митотическая активность не наблюдается. Волокна Розенталя или эозинофильные гранулярные тельца не определяются. Некроз и микрососудистая пролиферация отсутствуют. Окрашивание на Ki-67 демонстрирует индекс пролиферации около 10%.

Признаки соответствуют глиоме низкой степени злокачественности (low-grade) и более всего характерны для протоплазматической астроцитомы.

Обсуждение

До недавнего времени протоплазматические астроцитомы классифицировались как подтип астроцитом низкой степени злокачественности (low-grade), однако в обновлении классификации опухолей ЦНС ВОЗ 2016 года протоплазматическая астроцитома больше не выделяется в качестве самостоятельной нозологической единицы.

Примечание: В данном клиническом случае статус мутации IDH не указан, и согласно действующей (2016 г.) классификации опухолей ЦНС ВОЗ эта опухоль классифицируется как диффузная астроцитома NOS.

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Jeremy Jones, Radiopaedia.org, rID: 23788, CC BY-NC-SA