Радиопедия
Меню

Глиобластома NOS (мультицентрическая)

Случай предоставил Jack Ren

Клиническая картина

Головная боль и слабость.

Данные пациента

Возраст:
45 лет
Пол:
Мужской

Множественные очаги неправильной формы с гиподенсными центрами в обоих полушариях. Большинство очагов имеют неровный гиперденсный ободок.

Н ебольшой кальцинированный узел (или, скорее, скопление узлов) непосредственно слева от верхнего сагиттального синуса вблизи стока синусов, вероятно, менингиома(-ы).

Случайная находка: полость промежуточного паруса (cavum veli interpositi).

Множественные очаги с Т1-гипоинтенсивным/Т2-гиперинтенсивным центром, вероятно, представляющим собой некроз или кистозную дегенерацию. Очаги окружены выраженным гиперинтенсивным по Т2 сигналом, что указывает на отёк.

После введения контрастного вещества большинство очагов демонстрируют выраженное кольцевидное накопление контраста.

Отмечается выраженное прогрессирование заболевания по сравнению с предыдущим исследованием. Очаги в белом веществе левого полушария головного мозга увеличились в размерах и оказывают масс-эффект, проявляющийся субфальцинным вклинением и частичной компрессией 3-го желудочка. После введения контрастного вещества данные очаги демонстрируют интенсивное кольцевидное накопление контраста.

В дополнение к данным КТ с контрастным усилением, отчетливо визуализируются очаги и перифокальный отёк слева (особенно на последовательностях T2 и FLAIR), распространяющиеся через мозолистое тело на противоположную (правую) сторону.

Обсуждение

Пациенту была выполнена краниотомия, которая подтвердила диагноз глиобластомы (grade IV). В данном клиническом случае, поскольку зоны накопления контраста не соединены между собой патологическим сигналом на T2/FLAIR, термин мультицентрическая глиобластома является обоснованным.

Примечание: статус мутации IDH в данном случае не предоставлен, и согласно действовавшей на тот момент (2016 г.) классификации опухолей ЦНС ВОЗ, эта опухоль классифицируется как глиобластома NOS.

Плейлисты с этим клиническим случаем

Case courtesy of Jack Ren, Radiopaedia.org, rID: 23205, CC BY-NC-SA