Мультикистозная энцефаломаляция
Случай предоставил Dalia Ibrahim
Клиническая картина
Задержка психомоторного развития. Асфиксия в родах в анамнезе.
Данные пациента
- Возраст:
- 1 год
- Пол:
- Мужской
Из случая: Мультикистозная энцефаломаляция
Паренхима обоих полушарий большого мозга замещена множественными кистозными зонами энцефаломаляции различных размеров с вовлечением коры и белого вещества. Заместительное (ex vacuo) расширение боковых желудочков. Перивентрикулярные участки глиоза с гиперинтенсивным сигналом на T2 и FLAIR ВИ. Диффузное истончение мозолистого тела. Структуры задней черепной ямки без особенностей.
Заключение: Картина характерна для мультикистозной энцефаломаляции.
Примечание: Увеличение аденоидов носоглотки.
Обсуждение
Мультикистозная энцефаломаляция возникает у новорождённых после обширного повреждения головного мозга, приводя к образованию отграниченных сетчатых псевдокист в белом веществе и коре.
Она часто встречается при гипоксически-ишемической энцефалопатии новорождённых у доношенных детей, в том числе как последствие тяжёлой постнатальной неслучайной травмы головы.
Плейлисты с этим клиническим случаем
- Золотой клинический случай · Fatima Fati Nik
Case courtesy of Dalia Ibrahim, Radiopaedia.org, rID: 178667, CC BY-NC-SA