ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ: КАТЕГОРИЯ 3 И МУЛЬТИСИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ / 4 из 19
Синдром Айкарди
Из случая: Синдром Айкарди
МРТ
На весь экран
На МР-последовательностях определяются множественные врождённые аномалии:
- агенезия мозолистого тела с широко расставленными боковыми желудочками (симптом «гоночного автомобиля»)
- кольпоцефалия
- гетеротопия серого вещества, преимущественно в левой перитригональной области
- аномальная гирация/полимикрогирия в правой лобной области
- межполушарная киста
- кисты сосудистых сплетений
- левая затылочная киста с объёмным воздействием на треугольник бокового желудочка