Глиома низкой степени злокачественности

В коре и субкортикальном белом веществе левых лобной и теменной долей определяется патологический чётко очерченный внутримозговой очаг со слабым накоплением контраста. Очаг гипоинтенсивен на T1W, гиперинтенсивен на T2W и FLAIR, с зонами ограничения диффузии на DWI.

Отмечается перифокальный отёк.

Признаков некроза, кровоизлияния или кальцинации в очаге не выявлено.

Определяется умеренный масс-эффект в виде сглаживания прилежащих кортикальных борозд.

Единичные очаги гиперинтенсивного сигнала на последовательностях T2 и FLAIR в субкортикальном и перивентрикулярном белом веществе обоих полушарий большого мозга соответствуют микрососудистым ишемическим изменениям.

Визуализируются постлечебные изменения: состояние после краниотомии, зона энцефаломаляции с перифокальным глиозом в левой лобно-теменной области.

В зоне оперативного вмешательства убедительных признаков накопления контраста, указывающих на резидуальную ткань или рецидив известной опухоли головного мозга, не определяется. 

Единичные очаги гиперинтенсивного сигнала на последовательностях T2 и FLAIR в субкортикальном и перивентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга отражают микроангиопатические ишемические изменения.

Опухоль была резецирована, патогистологическое заключение соответствовало глиоме низкой степени злокачественности.